لون العين البني عند البشر هو سمة سائدة في وراثة الجينات ، والجين المتنحي مسؤول عن العيون الفاتحة (الرمادي والأزرق والأخضر). لكن هذا لا يعني أن الآباء ذوي العيون البنية لا يمكن أن يكون لديهم طفل ذو عيون زرقاء ، لأنه في جينومهم قد يكون هناك جينات متنحية تلتقي مع بعضها البعض. بالإضافة إلى ذلك ، فإن الوراثة الجينية للون العين ، مثل السمات الأخرى ، هي في الواقع عملية أكثر تعقيدًا وإرباكًا مما تبدو عليه.
مبادئ وراثة لون العين
يعتمد لون عين الإنسان على صبغ القزحية التي تحتوي على كروماتوفور مع الميلانين. إذا كان هناك الكثير من الصبغة ، فإن العيون تتحول إلى اللون البني أو البندق ، وفي الأشخاص ذوي العيون الزرقاء ، يكون إنتاج الميلانين ضعيفًا. الطفرة هي المسؤولة عن لون الضوء للعيون ، والتي حدثت منذ وقت ليس ببعيد - منذ حوالي سبعة آلاف عام. تدريجيًا ، انتشر ، لكن الجين المتحور متنحي ، لذلك هناك الكثير من الأشخاص ذوي العيون البنية على هذا الكوكب.
في شكل مبسط ، يمكن وصف قوانين الوراثة على النحو التالي: أثناء تكوين الخلية الجرثومية ، تنقسم مجموعة كروموسوم الشخص إلى نصفين. تدخل الخلية ثانية واحدة فقط من الجينوم البشري ، بما في ذلك جين واحد مسؤول عن لون العين. عندما تندمج خليتان من الخلايا الجرثومية لتكوين جنين ، تلتقي الجينات مع بعضها البعض: ينتهي الأمر بجينين في المنطقة المسؤولة عن لون العين. سيبقون في جينوم الشخص الجديد ، لكن يمكن لواحد فقط أن يظهر نفسه في شكل علامات خارجية - العلامة السائدة ، التي تكبح عمل الجين المتنحي الآخر.
إذا كان هناك نوعان سائدان ، على سبيل المثال ، المسؤولان عن لون العين البني ، فستكون عيون الطفل بنية ، إذا كانت اثنتان متنحية ، ثم فاتحة.
طفل ذو عيون زرقاء مع أبوين بني العينين
يمكن أن يكون للوالدين ذوي العيون البنية طفل ذو عيون زرقاء إذا كان لدى كلاهما جينات متنحية في الجينوم الخاص بهما تكون مسؤولة عن الظل الفاتح للعينين. في هذه الحالة ، تظهر السائدة في جزء من الخلايا الجرثومية ، والتي تتجلى في شكل عيون بنية ، وفي الجزء الآخر - جين متنحي. إذا التقت الخلايا التي تحتوي على جينات للعيون الفاتحة ، أثناء الحمل ، مع بعضها البعض ، فسيكون لدى الطفل عيون فاتحة.
يبلغ احتمال حدوث مثل هذا الحدث حوالي 25٪.
أقل شيوعًا هو المواقف التي يكون فيها الآباء ذوو العيون الزرقاء لديهم أطفال بنية العينين. من وجهة نظر القوانين المبسطة لعلم الوراثة الموصوفة أعلاه ، من المستحيل شرح هذا: من أين أتى الجين السائد في الطفل ، إذا لم يظهره الوالدان ، فعندئذٍ ليس لديهم؟ ومع ذلك ، هناك مثل هذه الحالات ، وعلماء الوراثة يفسرون ذلك بسهولة
في الواقع ، فإن مبادئ وراثة السمات أكثر تعقيدًا مما تبدو عليه. في البشر ، لا يوجد زوج واحد من الجينات مسؤول عن لون العين ، ولكن مجموعة كاملة تختلط فيها الجينات الموروثة من العديد من الأجيال السابقة. يمكن أن تكون المجموعات متنوعة للغاية ، لذلك لا يمكنك أبدًا التنبؤ بنسبة 100 في المائة بنوع العيون التي سيكون لدى الطفل. حتى العلماء لا يزالون غير قادرين على فهم أنماط الوراثة تمامًا: يمكن أن تؤثر مجموعة متنوعة من الجينات في أجزاء مختلفة من الكروموسومات على لون العين.
